制氧系统配置与选型-凯发k8官网

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制氧系统配置与选型

▎医用分子筛制氧系统的组成与配置

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医用分子筛制氧系统由分子筛制氧主机、空压机、高效冷冻式干燥机、主路过滤器、双级精蜜过滤器、前级活性碳除菌过滤器、后级高效消毒除茵过滤器、氧气压缩机、充瓶排、氧气纯度监测仪、氧气流量计、压缩空气罐、氧气平衡罐、高效自动排水器、开关箱及配套电缆、报警器、设备系统连接管件、阀门、管件支架等组成。

1.分子筛制氧系统配置要求

制氧机属于医疗器械二类产品，按照国家食品药品监督管理局要求，制氧机生产厂必须取得《医疗器械生产许可证》，制氧机必须取得《医疗器械产品注册证》，经销商必须取得《医疗器械经营许可证》。对于医院来说，按照实际用氧量选择不同产氧量的制氧机，

一般来说，300-500张病床应选10-15m3/h 制氧机，500-1000张病床应选择产氧量20-25m3/h，并且采用双机配置，汇流排及瓶装氧若干，确保不间断供氧，在选择制氧机的过程中，着重考滤以下几点：名牌产品，性能稳定，安全可靠，具有较高的市场占有率，出氧迅捷，氧气品质高，操作简单，造形美观，寿期较长，具有氧气浓度及流量动态监控，可实时监控出氧浓度及流量，系统具有氧气浓度、温度、压力、断电等自动监控报警，保证机器运行更可靠，具有杀菌功能，降噪工艺流程设计合理，机器运行噪音低，配有分科计量装置，方便医院成本核算，价格适中，耗费低廉，服务方便，提供培训及保修，维修及时，保证后期配件供给。

2.使用分子筛制氧系统注意事项

由于分子筛制氧机是以空气为原料，空气温度、湿度、及灰尘含量等对制氧机性能都有一定的影响，应放置在通风良好的室内使用，不要直接放在室外。制氧机在使用过程中产氧浓度会随着时间的延续有所下降，但不得低于某一安全值，yy/t0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》只对新机出厂作了要求，并未对使用过程中的氧浓度安全值作要求。在国家制订的与国际接轨的新的分子筛制氧机国家标准出台前，可暂时参照美国f1464-1993 标准的85%或国际标准iso8359：1996标准的82%。低于82%-85%的安全值就要及时检修或更换相应部件，确保产氧浓度满足医疗用氧需求。注意机器上的累计计时器，一般情况下使用3000小时左右应做一次检查与保养维护，使机器性能保持在最佳状态。